Selank

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Selank — peptide per la ricerca, polvere liofilizzata. Purezza HPLC ≥99%, CoA per ogni lotto. Esclusivamente per uso di ricerca.

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Fornito come polvere liofilizzata esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato a uso umano o veterinario, non è un medicinale.

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Descrizione

Selank è un eptapeptide sintetico con sequenza Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. È stato sviluppato negli anni Novanta presso l’Istituto di Genetica Molecolare dell’Accademia Russa delle Scienze, in collaborazione con l’Istituto di Farmacologia Zakusov, come analogo modificato della tuftsina, un tetrapeptide immunomodulatore presente in natura.

Il progetto aggiunge la sequenza Pro-Gly-Pro all’estremità C-terminale della tuftsina. Questa modifica aumenta la stabilità metabolica della molecola e ne prolunga l’attività, orientando al tempo stesso la ricerca verso il sistema nervoso centrale.

Selank è studiato soprattutto per i suoi effetti su ansia, stress ed equilibrio emotivo. Il suo profilo di ricerca si distingue da quello degli ansiolitici classici: i lavori sperimentali descrivono un’attività ansiolitica senza sedazione marcata, rilassamento muscolare o compromissione delle prestazioni cognitive, aspetto che lo ha reso oggetto di interesse in neurofarmacologia.

Tra i meccanismi proposti figurano la modulazione allosterica dei recettori GABA-A, un’influenza sulla trasmissione serotoninergica e dopaminergica e l’inibizione degli enzimi che degradano le encefaline. Alcuni lavori sperimentali hanno riportato anche variazioni dell’espressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) nell’ippocampo, collegando il peptide alla plasticità neuronale e ai processi cognitivi.

In quanto derivato della tuftsina, Selank conserva proprietà immunomodulatorie, tra cui effetti riportati sull’espressione di citochine come l’interleuchina-6. Il peptide viene quindi studiato all’interfaccia tra sistema nervoso e sistema immunitario.

Selank è registrato come medicinale in Russia. Non è approvato dalla FDA né dall’EMA e non è registrato come medicinale nell’Unione Europea né negli Stati Uniti. Il materiale qui offerto viene fornito e gestito esclusivamente per scopi di laboratorio e di ricerca.

Aree di interesse per la ricerca

  • Ansia senza sedazione – esaminata per un’attività ansiolitica associata alla modulazione GABAergica che nei modelli sperimentali non provoca sonnolenza o ottundimento.
  • Attenzione e lucidità mentale – studiate per le osservazioni su concentrazione e prestazioni cognitive in condizioni di stress.
  • Regolazione dell’umore – studiata in relazione alla trasmissione serotoninergica e dopaminergica e alla stabilità emotiva.
  • Adattamento allo stress – esaminato in modelli comportamentali di stress acuto e cronico.
  • Memoria e apprendimento – studiati per gli effetti riportati su compiti di apprendimento e sulla plasticità neuronale tramite l’espressione di BDNF.
  • Immunomodulazione – studiata per gli effetti sull’espressione delle citochine e sull’interazione tra sistema immunitario e nervoso.
  • Sonno in condizioni di tensione – discusso come osservazione indiretta legata alla riduzione dell’ansia e non a un’azione ipnotica diretta.

Studi clinici

Selank è stato esaminato in diversi modelli clinici e sperimentali, soprattutto negli ambiti dell’ansia e dell’adattamento allo stress. Studi clinici condotti in Russia su pazienti con disturbo d’ansia generalizzato e nevrastenia hanno riportato una riduzione dei sintomi ansiosi e un miglioramento della stabilità emotiva; in uno studio comparativo l’effetto è risultato paragonabile a quello di una benzodiazepina di riferimento, senza segni di dipendenza.

Gli studi sperimentali hanno descritto variazioni nell’espressione di geni associati ai sistemi di neurotrasmettitori, compresi geni legati alla segnalazione GABAergica, a sostegno dell’ipotesi di un meccanismo regolatorio piuttosto che di un semplice blocco recettoriale. La modulazione allosterica dei recettori GABA-A è stata proposta come spiegazione di un’attività ansiolitica priva della sedazione classica.

Altri lavori hanno riportato effetti su marcatori immunitari e processi infiammatori, in linea con il duplice profilo neurologico e immunologico del peptide. Nei modelli comportamentali, Selank ha ridotto i comportamenti di tipo ansioso ed è stato associato a un migliore adattamento allo stress cronico.

La maggior parte dei dati clinici proviene da centri di ricerca russi ed è stata pubblicata soprattutto su riviste in lingua russa. Mancano grandi studi randomizzati internazionali.

Quantità utilizzate nella ricerca

Le quantità riportate nei protocolli di ricerca pubblicati sono parametri sperimentali. Non sono raccomandazioni posologiche, non sono dosi mediche e non costituiscono istruzioni per l’uso. Sono elencate qui solo per descrivere l’intervallo che si incontra in letteratura.

Nella formulazione registrata in Russia, Selank viene somministrato per via intranasale come soluzione allo 0,15 %. Negli studi sui roditori le quantità sono espresse di solito per unità di peso corporeo, spesso nell’intervallo di 100–300 mcg/kg.

I protocolli citati nella letteratura di ricerca non clinica descrivono quantità sottocutanee comprese tra 250 e 500 mcg al giorno, somministrate in un’unica volta o suddivise in due somministrazioni, di solito al mattino e nel primo pomeriggio. La durata di questi protocolli è in genere compresa tra 10 e 28 giorni, seguita da una pausa di una-due settimane.

Il materiale liofilizzato viene generalmente conservato congelato e al riparo dalla luce, quello ricostituito a 2–8 °C. Si tratta di parametri di manipolazione per materiale di laboratorio.

Reazioni riportate in letteratura

Le reazioni descritte nei lavori sperimentali e clinici sono state in genere rare e lievi. Tra quelle segnalate:

  • lieve mal di testa;
  • breve capogiro;
  • sensazione di rilassamento all’inizio della somministrazione;
  • aumento dell’eccitabilità nervosa a quantità più elevate (raro);
  • variazioni transitorie del sonno a quantità più elevate (rare).

Il profilo di sicurezza a lungo termine di Selank non è stato stabilito al di fuori del contesto regolatorio russo. Né la FDA né l’EMA hanno valutato la sostanza e le conseguenze di un’esposizione prolungata restano sconosciute.

Selank a confronto con altri peptidi

Selank vs Semax – entrambi i peptidi sono stati sviluppati nello stesso istituto e condividono la sequenza stabilizzante Pro-Gly-Pro. Semax deriva dall’ACTH ed è studiato soprattutto per attenzione, memoria e neuroprotezione, mentre Selank deriva dalla tuftsina ed è studiato soprattutto per ansia e adattamento allo stress.

Selank vs DSIP – DSIP è studiato principalmente in relazione all’architettura del sonno e al recupero notturno. Selank viene studiato per l’ansia e la tensione diurne, e la sua influenza sul sonno è descritta come indiretta, conseguenza della riduzione dell’ansia.

Selank vs tuftsina – la tuftsina è il tetrapeptide naturale da cui deriva Selank, noto soprattutto per la stimolazione delle cellule fagocitarie. La tuftsina viene degradata rapidamente, mentre Selank è stato progettato per una maggiore stabilità e un orientamento più marcato verso il sistema nervoso centrale, conservando parte del profilo immunomodulatore.

Le informazioni contenute in questa pagina sono state raccolte da ricerche scientifiche pubblicate e hanno finalità esclusivamente informativa. Non sono destinate a diagnosticare, trattare o prevenire alcuna malattia. I prodotti offerti non sono medicinali né dispositivi medici e sono adatti esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca.

Domande frequenti

I peptidi per la ricerca sono brevi catene di amminoacidi utilizzate nella ricerca scientifica e di laboratorio. Vengono forniti sotto forma di polvere liofilizzata, esclusivamente per applicazioni in vitro e di ricerca.
No. Tutti i prodotti presenti su questo sito sono destinati esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca. I nostri peptidi non sono medicinali né dispositivi medici e non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna condizione, né al consumo umano o animale.
Ogni lotto viene analizzato in modo indipendente da un laboratorio europeo tramite HPLC e spettrometria di massa, confermando una purezza ≥99%. Su ogni pagina prodotto è disponibile il certificato di analisi specifico del lotto.
Il CoA è un documento rilasciato da un laboratorio indipendente che conferma identità e purezza di uno specifico lotto di produzione. Puoi aprirlo e verificarlo direttamente dalla pagina di ogni prodotto.
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  1. Lavati accuratamente le mani.
  2. Disinfetta con un tampone imbevuto di alcol i tappi in gomma del flaconcino di peptide e del flaconcino di acqua batteriostatica.
  3. Con una siringa sterile, preleva la quantità desiderata di acqua batteriostatica.
  4. Inserisci l'ago nel flaconcino di peptide e inietta lentamente l'acqua lungo la parete interna del flaconcino — non direttamente sulla polvere.
  5. Dopo aver aggiunto l'acqua non agitare il flaconcino. Ruotalo delicatamente finché il peptide non è completamente disciolto e la soluzione è limpida.
  1. Utilizza solo materiali sterili e disinfetta sempre i tappi in gomma del flaconcino e della cartuccia prima di iniziare.
  2. Con un ago, elimina l'aria dalla cartuccia spingendo con cautela il tappo fino in fondo.
  3. Preleva il peptide ricostituito dal flaconcino con una siringa intramuscolare.
  4. Elimina le bolle d'aria dalla siringa finché non compare una goccia di liquido sulla punta dell'ago.
  5. Inietta lentamente il peptide ricostituito nella cartuccia senza introdurre aria in eccesso.
  6. Dopo aver inserito la cartuccia nella penna, esegui lo spurgo del sistema finché non compaiono goccioline sull'ago.
  7. Una unità sulla ghiera della penna corrisponde a una unità di una siringa da insulina standard.

I peptidi non ricostituiti, conservati in frigorifero a 2–8 °C, hanno una durata fino a 24 mesi. A temperatura ambiente la stabilità può essere mantenuta per alcuni mesi.

Una volta ricostituiti, i peptidi sono instabili e devono essere conservati esclusivamente in frigorifero a 2–8 °C e utilizzati entro 30–40 giorni.

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