Semax

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Semax — peptide di grado ricerca, polvere liofilizzata. Purezza HPLC ≥99%, CoA per ogni lotto. Esclusivamente per uso di ricerca.

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Fornito come polvere liofilizzata esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato a uso umano o veterinario, non è un medicinale.

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Descrizione

Semax è un eptapeptide sintetico con sequenza Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. È stato sviluppato negli anni Ottanta presso l’Istituto di Genetica Molecolare dell’Accademia Russa delle Scienze come frammento modificato dell’ormone adrenocorticotropo (ACTH), che unisce la sequenza ACTH(4–7) a una coda stabilizzante Pro-Gly-Pro.

L’obiettivo del progetto era conservare le proprietà neurotrope e protettive associate ai brevi frammenti di ACTH, evitando al tempo stesso un’influenza significativa sulla corteccia surrenale. Nei lavori sperimentali non è stata descritta per Semax l’attività corticotropa di rilascio ormonale propria dell’ormone di origine.

Semax è classificato come peptide nootropo ed è studiato per i suoi effetti sulla funzione cerebrale, sui processi cognitivi e sulla neuroprotezione. Uno dei meccanismi più discussi è l’aumento dell’espressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) e del suo recettore TrkB, che svolgono un ruolo centrale nella crescita, nella sopravvivenza e nell’adattamento dei neuroni.

È stata riportata anche un’influenza del peptide sulla trasmissione dopaminergica e serotoninergica, rilevante per le osservazioni su concentrazione, motivazione e umore. Altri studi hanno esaminato i suoi effetti in modelli di ischemia cerebrale, ipossia e neuroinfiammazione, e sull’espressione genica nel tessuto cerebrale dopo un danno.

Gran parte della ricerca è stata condotta in Russia e nell’Europa orientale e pubblicata su riviste in lingua russa, il che ne limita la visibilità e la valutazione indipendente nella letteratura internazionale.

Semax è registrato come medicinale in Russia. Non è approvato dalla FDA né dall’EMA e non è registrato come medicinale nell’Unione Europea né negli Stati Uniti. Il materiale qui offerto viene fornito e gestito esclusivamente per scopi di laboratorio e di ricerca.

Aree di interesse per la ricerca

  • Funzione cognitiva – esaminata per le osservazioni su memoria, concentrazione e apprendimento in relazione ai sistemi di neurotrasmettitori e alla comunicazione neuronale.
  • Neuroprotezione – studiata per le osservazioni protettive su cellule nervose esposte a stress ossidativo e danno ischemico.
  • Attenzione e lucidità mentale – studiate per gli effetti riportati su focalizzazione, elaborazione delle informazioni e resistenza mentale sotto carico.
  • BDNF e plasticità neuronale – esaminati per l’aumento dell’espressione di BDNF e TrkB e per la formazione di nuove connessioni neuronali.
  • Metabolismo cerebrale – studiato in relazione al flusso ematico cerebrale e all’apporto di ossigeno al tessuto cerebrale.
  • Modelli di ischemia cerebrale – oggetto di lavori sperimentali e clinici sul recupero dopo ictus ischemico.
  • Umore e stress – studiati in lavori che riportano possibili effetti sull’ansia e sull’adattamento allo stress.

Studi clinici

Semax è stato oggetto di numerosi studi clinici e sperimentali, soprattutto in Russia e nell’Europa orientale, con particolare attenzione alla neurologia e alle funzioni cognitive. Le osservazioni cliniche riguardano diversi ambiti: il recupero dopo ictus ischemico, il ripristino delle funzioni neurologiche, la memoria e le prestazioni cognitive, e la sintesi di BDNF e di altri fattori neurotrofici.

In pazienti dopo ictus ischemico, studi russi hanno descritto un ripristino più rapido delle funzioni motorie e neurologiche rispetto alla sola terapia standard, oltre a variazioni dei livelli plasmatici di BDNF. Alcuni studi hanno riportato variazioni degli indicatori cognitivi già nelle prime settimane di somministrazione.

Gli studi sugli animali hanno mostrato un aumento dell’espressione di BDNF e TrkB nell’ippocampo e nel prosencefalo basale, insieme a variazioni nell’espressione di geni legati all’infiammazione e alla funzione vascolare dopo ischemia sperimentale. È stata studiata anche l’influenza di Semax su ipossia cerebrale, neuroinfiammazione e adattamento allo stress.

Non sono stati condotti grandi studi randomizzati internazionali. Le evidenze restano quindi regionali e in gran parte preliminari.

Quantità utilizzate nella ricerca

Le quantità riportate nei protocolli di ricerca pubblicati sono parametri sperimentali. Non sono raccomandazioni posologiche, non sono dosi mediche e non costituiscono istruzioni per l’uso. Sono elencate qui solo per descrivere l’intervallo che si incontra in letteratura.

Nelle formulazioni registrate in Russia, Semax viene somministrato per via intranasale come soluzioni allo 0,1 % e all’1 %. Negli studi sui roditori le quantità sono espresse di solito per unità di peso corporeo, spesso nell’intervallo di 50–250 mcg/kg.

I protocolli citati nella letteratura di ricerca non clinica descrivono quantità sottocutanee comprese tra 300 e 600 mcg al giorno, somministrate in un’unica volta o suddivise in una-due somministrazioni. La durata di questi protocolli è per lo più compresa tra due e quattro settimane, seguita da una pausa di alcune settimane; i protocolli più intensivi sono descritti come ciclici.

Il materiale liofilizzato viene generalmente conservato congelato e al riparo dalla luce, quello ricostituito a 2–8 °C. Si tratta di parametri di manipolazione per materiale di laboratorio.

Reazioni riportate in letteratura

Le reazioni descritte nei lavori sperimentali e clinici sono state in genere rare e lievi. Tra quelle segnalate:

  • lieve irritazione della mucosa nasale con la somministrazione intranasale;
  • mal di testa;
  • insonnia a quantità più elevate;
  • nervosismo o aumento dell’eccitabilità (raro);
  • secchezza delle mucose (rara);
  • lieve aumento della pressione arteriosa (raro).

Il profilo di sicurezza a lungo termine di Semax non è stato stabilito al di fuori del contesto regolatorio russo. Né la FDA né l’EMA hanno valutato la sostanza e le conseguenze di un’esposizione prolungata restano sconosciute.

Semax a confronto con altri peptidi

Semax vs Selank – entrambi i peptidi sono stati sviluppati nello stesso istituto e condividono la sequenza stabilizzante Pro-Gly-Pro. Semax, derivato dall’ACTH, è studiato soprattutto per attenzione, memoria e neuroprotezione, mentre Selank, derivato dalla tuftsina, è studiato soprattutto per ansia e adattamento allo stress.

Semax vs ACTH – l’ACTH è un ormone ipofisario che stimola la corteccia surrenale a secernere cortisolo. Semax contiene solo un breve frammento di ACTH e, secondo gli studi disponibili, è privo di questa attività ormonale; la ricerca su Semax riguarda quindi effetti neurotropi e non endocrini.

Semax vs DSIP – DSIP viene studiato in relazione al sonno profondo e al recupero notturno. Semax viene studiato nella direzione opposta, per vigilanza, concentrazione e prestazioni cognitive, per cui i due peptidi riguardano stati diversi del sistema nervoso.

Le informazioni contenute in questa pagina sono state raccolte da ricerche scientifiche pubblicate e hanno finalità esclusivamente informativa. Non sono destinate a diagnosticare, trattare o prevenire alcuna malattia. I prodotti offerti non sono medicinali né dispositivi medici e sono adatti esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca.

Domande frequenti

I peptidi per la ricerca sono brevi catene di amminoacidi utilizzate nella ricerca scientifica e di laboratorio. Vengono forniti sotto forma di polvere liofilizzata, esclusivamente per applicazioni in vitro e di ricerca.
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Ogni lotto viene analizzato in modo indipendente da un laboratorio europeo tramite HPLC e spettrometria di massa, confermando una purezza ≥99%. Su ogni pagina prodotto è disponibile il certificato di analisi specifico del lotto.
Il CoA è un documento rilasciato da un laboratorio indipendente che conferma identità e purezza di uno specifico lotto di produzione. Puoi aprirlo e verificarlo direttamente dalla pagina di ogni prodotto.
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  1. Lavati accuratamente le mani.
  2. Disinfetta con un tampone imbevuto di alcol i tappi in gomma del flaconcino di peptide e del flaconcino di acqua batteriostatica.
  3. Con una siringa sterile, preleva la quantità desiderata di acqua batteriostatica.
  4. Inserisci l'ago nel flaconcino di peptide e inietta lentamente l'acqua lungo la parete interna del flaconcino — non direttamente sulla polvere.
  5. Dopo aver aggiunto l'acqua non agitare il flaconcino. Ruotalo delicatamente finché il peptide non è completamente disciolto e la soluzione è limpida.
  1. Utilizza solo materiali sterili e disinfetta sempre i tappi in gomma del flaconcino e della cartuccia prima di iniziare.
  2. Con un ago, elimina l'aria dalla cartuccia spingendo con cautela il tappo fino in fondo.
  3. Preleva il peptide ricostituito dal flaconcino con una siringa intramuscolare.
  4. Elimina le bolle d'aria dalla siringa finché non compare una goccia di liquido sulla punta dell'ago.
  5. Inietta lentamente il peptide ricostituito nella cartuccia senza introdurre aria in eccesso.
  6. Dopo aver inserito la cartuccia nella penna, esegui lo spurgo del sistema finché non compaiono goccioline sull'ago.
  7. Una unità sulla ghiera della penna corrisponde a una unità di una siringa da insulina standard.

I peptidi non ricostituiti, conservati in frigorifero a 2–8 °C, hanno una durata fino a 24 mesi. A temperatura ambiente la stabilità può essere mantenuta per alcuni mesi.

Una volta ricostituiti, i peptidi sono instabili e devono essere conservati esclusivamente in frigorifero a 2–8 °C e utilizzati entro 30–40 giorni.

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