Tesamorelin 10mg/20mg

Descrizione

Tesamorelin è un peptide sintetico analogo dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH). Stimola l’ipofisi a secernere ormone della crescita (GH), il che a sua volta aumenta i livelli di IGF-1 nell’organismo.

A differenza della somministrazione diretta dell’ormone della crescita, Tesamorelin agisce sui meccanismi regolatori propri dell’organismo. Lavora a monte, stimolando l’asse ipotalamo-ipofisi e preservando il modello pulsatile fisiologico della secrezione di GH. A ciò si associano un controllo migliore, un rischio minore di stimolazione eccessiva e una risposta ormonale più fisiologica.

Dopo il legame con i recettori del GHRH viene attivata la via di segnalazione del cAMP, che porta a un aumento del rilascio di GH e a un successivo incremento di IGF-1 attraverso il meccanismo naturale dell’organismo.

Tesamorelin è stato sviluppato da Theratechnologies e approvato per uso medico nel 2010 per la lipodistrofia associata a HIV, una condizione caratterizzata dall’accumulo di grasso viscerale.

Il peptide si distingue per il suo effetto chiaramente mirato sul tessuto adiposo viscerale, che lo rende uno dei pochi analoghi del GHRH con una reale applicazione clinica e una solida base scientifica.

Tesamorelin è approvato esclusivamente per quella specifica indicazione. Non è approvato per le finalità descritte in questa pagina e il prodotto qui offerto è destinato esclusivamente a uso di laboratorio e di ricerca.

Aree di interesse per la ricerca

• Grasso viscerale – la direzione principale e meglio documentata. Negli studi il peptide è associato a una marcata riduzione del grasso addominale profondo, collegato a insulino-resistenza e rischio cardiovascolare.
• Stimolazione del rilascio naturale dell’ormone della crescita – Tesamorelin aumenta GH e IGF-1 per via fisiologica, preservando la regolazione e il feedback propri dell’organismo.
• Equilibrio metabolico – attraverso la sua azione sull’asse del GH, il peptide è studiato per l’influenza sul modo in cui l’organismo utilizza l’energia e gestisce i depositi di grasso.
• Profilo lipidico – gli studi riportano una riduzione dei trigliceridi e un miglioramento di alcuni parametri lipidici.
• Grasso epatico – esistono dati secondo cui Tesamorelin può ridurre l’accumulo di grasso nel fegato, il che lo rende di interesse nella ricerca sulla NAFLD.
• Composizione corporea – la riduzione del grasso si accompagna a una relativa conservazione del tessuto magro, aspetto chiave nei protocolli più lunghi.
• Controllo fisiologico del GH – a differenza del GH diretto o di alcuni peptidi GHRP, Tesamorelin non si associa a una stimolazione ormonale brusca e incontrollata.
• Segnalazione del recettore GHRH – utilizzato per studiare la via del cAMP e la regolazione dell’asse ipotalamo-ipofisi.

Studi clinici

Tesamorelin è uno dei pochi peptidi con reali dati clinici sull’uomo e risultati pubblicati su fonti scientifiche autorevoli.

In uno studio chiave pubblicato su The New England Journal of Medicine è stata osservata una riduzione significativa del tessuto adiposo viscerale in pazienti con HIV dopo 26 settimane di somministrazione. I risultati principali sono stati una riduzione del grasso viscerale di circa il 15-20 per cento, un aumento significativo di IGF-1 e un miglioramento dei parametri metabolici.

In studi successivi l’effetto si è mantenuto per durate fino a 52 settimane, con una riduzione più marcata nel grasso viscerale che in quello sottocutaneo.

Ulteriori ricerche pubblicate sul Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism hanno mostrato che Tesamorelin preserva la pulsatilità naturale del GH, il che spiega il suo effetto fisiologico.

Dati pubblicati su JAMA descrivono un’influenza sul grasso epatico, con una riduzione dell’accumulo di grasso osservata in popolazioni specifiche.

Nel complesso questi dati collocano Tesamorelin tra gli analoghi del GHRH meglio studiati, con un effetto chiaramente definito su metabolismo e tessuto adiposo.

Quantità utilizzate nella ricerca

Nei protocolli di ricerca Tesamorelin viene somministrato per iniezione sottocutanea una volta al giorno. L’intervallo standard nella ricerca è da 0,5 a 2 mg al giorno.

Viene applicato più spesso la sera, prima del sonno e non meno di due ore dopo il cibo, in particolare i carboidrati. La ragione della somministrazione serale è il picco naturale di GH durante il sonno e una migliore sincronizzazione con la fisiologia. In alcuni protocolli è ammessa la somministrazione al mattino a digiuno, a seconda degli obiettivi dello studio.

La durata del protocollo varia da 12 a 24 settimane, con una pausa tra i cicli di 4-8 settimane.

Questi valori descrivono protocolli di ricerca sperimentale e clinica. Non costituiscono una raccomandazione d’uso né una dose medica.

Reazioni riportate in letteratura

Come per tutti i peptidi, le reazioni sono individuali e dipendono nella maggior parte dei casi dalla quantità impiegata. Le più frequentemente descritte sono:

• arrossamento o irritazione nel sito di iniezione;
• lieve gonfiore;
• ritenzione di liquidi;
• dolori articolari;
• disagio muscolare.

Descritte meno frequentemente:

• intorpidimento delle estremità;
• lieve aumento della glicemia;
• cefalea.

Nella maggior parte dei casi le reazioni descritte sono temporanee e si attenuano con il proseguire del protocollo. Poiché Tesamorelin agisce sull’asse GH e IGF-1, gli effetti sul metabolismo del glucosio meritano particolare attenzione nei protocolli più lunghi.

Tesamorelin a confronto con altri peptidi

Tesamorelin vs ormone della crescita (HGH) – l’ormone della crescita agisce direttamente e scavalca la regolazione propria dell’organismo. Tesamorelin lavora a monte attraverso il recettore del GHRH, per cui il modello pulsatile della secrezione e il circuito di feedback vengono preservati.

Tesamorelin vs Sermorelin – entrambi sono analoghi del GHRH. Sermorelin ha una durata d’azione più breve e un profilo di ricerca più generale, mentre Tesamorelin ha una struttura stabilizzata, un profilo più lungo e un corpo di dati clinici sul grasso viscerale molto più ampio.

Tesamorelin vs CJC-1295 – anche CJC-1295 è un analogo del GHRH, studiato soprattutto per prolungare la stimolazione del GH. Tesamorelin si distingue per il suo specifico effetto documentato sul tessuto adiposo viscerale.

Tesamorelin vs Ipamorelin – Ipamorelin agisce sul recettore della grelina e rappresenta una classe diversa di secretagogo del GH. I due vengono spesso studiati insieme perché i meccanismi sono complementari.

Tesamorelin vs HGH Fragment 176-191 – il frammento è una parte della molecola dell’ormone della crescita, studiata soprattutto in relazione al metabolismo lipidico, senza una stimolazione significativa dell’asse del GH. Tesamorelin agisce invece attraverso l’asse del GH stesso.

Le informazioni contenute in questa pagina sono state raccolte da ricerche scientifiche pubblicate e hanno finalità esclusivamente informativa. Non sono destinate a diagnosticare, trattare o prevenire alcuna malattia. I prodotti offerti non sono medicinali né dispositivi medici e sono adatti esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca.