Cagrilintide 5mg/10mg

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Cagrilintide 5mg/10mg — peptide per la ricerca, polvere liofilizzata. Purezza HPLC ≥99%, CoA per ogni lotto. Esclusivamente per uso di ricerca.

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Descrizione

Cagrilintide è un analogo a lunga durata d’azione dell’ormone peptidico amilina. Viene studiato soprattutto in relazione al controllo dell’appetito, dell’assunzione di cibo, del peso corporeo e della salute metabolica.

L’amilina è un ormone peptidico naturale secreto dalle cellule beta del pancreas insieme all’insulina dopo un pasto. Partecipa alla regolazione del senso di sazietà, della velocità di svuotamento gastrico e della successiva assunzione di cibo.

Cagrilintide è stato progettato per avere una durata d’azione notevolmente superiore a quella dell’amilina naturale; per questo motivo nei protocolli di ricerca si utilizzano schemi di somministrazione settimanale.

Il principale interesse scientifico per Cagrilintide riguarda la sua capacità di rafforzare i segnali di sazietà e di ridurre la fame e l’apporto energetico. Su questa base viene esaminato come possibile strumento per la gestione del peso corporeo nel lungo periodo.

A differenza degli agonisti del recettore GLP-1 come Semaglutide, Cagrilintide agisce prevalentemente attraverso i recettori dell’amilina. Ciò rende i due meccanismi combinabili e costituisce il presupposto dello sviluppo dell’associazione Cagrilintide + Semaglutide.

Le ricerche cliniche riportano una marcata riduzione del peso corporeo sia quando Cagrilintide viene studiato da solo sia quando viene associato a un agonista del recettore GLP-1. La molecola resta tuttavia un composto sperimentale e non possiede lo stesso status regolatorio degli approcci consolidati alla gestione del peso.

Cagrilintide non è approvato dalla FDA né dall’EMA ed è destinato esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca.

Aree di interesse per la ricerca

  • Riduzione dell’appetito – Cagrilintide viene studiato per la sua capacità di rafforzare i segnali di sazietà e di ridurre la spinta ad assumere cibo.
  • Riduzione del peso corporeo – le ricerche cliniche riportano una diminuzione significativa del peso corporeo durante la somministrazione prolungata di Cagrilintide.
  • Sazietà prolungata – attraverso la segnalazione dell’amilina Cagrilintide influenza i meccanismi che governano il senso di sazietà dopo i pasti.
  • Minore apporto energetico – una sazietà accresciuta può tradursi in un apporto calorico ridotto, una delle principali vie attraverso cui Cagrilintide incide sul peso corporeo.
  • Lunga durata d’azione – la molecola è stata sviluppata come analogo a lunga durata, il che consente una somministrazione settimanale negli studi clinici.
  • Meccanismo distinto dal GLP-1 – Cagrilintide agisce in prevalenza sul sistema dell’amilina, elemento che lo differenzia da Semaglutide e Tirzepatide.
  • Potenziale di associazione con GLP-1 – i diversi meccanismi d’azione consentono di studiare Cagrilintide insieme a Semaglutide in vista di un effetto più marcato su appetito e peso corporeo.
  • Salute metabolica – la riduzione del peso corporeo e dell’apporto energetico può accompagnarsi a variazioni di diversi parametri metabolici, anch’essi monitorati nelle ricerche cliniche.

Studi clinici

Cagrilintide dispone di un programma clinico notevolmente più sviluppato rispetto a molti altri peptidi sperimentali.

In uno studio di Fase 2 condotto su persone con sovrappeso o obesità sono state esaminate per circa 26 settimane diverse quantità settimanali di Cagrilintide. I risultati hanno mostrato una riduzione del peso corporeo dipendente dalla quantità: alla quantità più elevata studiata, 4,5 mg a settimana, corrispondeva una diminuzione media di circa il 10-11%.

Particolare attenzione scientifica ha suscitato l’associazione di Cagrilintide con Semaglutide. Nota come CagriSema, essa riunisce due meccanismi differenti — la segnalazione dell’amilina e quella del recettore GLP-1.

Nei programmi clinici CagriSema viene studiata per il suo potenziale di produrre una riduzione del peso corporeo superiore a quella dei singoli componenti impiegati da soli. I dati degli studi successivi riportano una perdita di peso considerevole con la somministrazione prolungata dell’associazione, a conferma dell’interesse scientifico per l’attivazione simultanea dei due meccanismi.

Quantità utilizzate nella ricerca

Per Cagrilintide non esiste una quantità terapeutica approvata a livello generale. Negli studi clinici si impiegano specifiche quantità settimanali sperimentali, di norma aumentate in modo graduale.

Nelle ricerche di Fase 2 sono state esaminate le seguenti quantità settimanali:

  • 0,3 mg una volta a settimana;
  • 0,6 mg una volta a settimana;
  • 1,2 mg una volta a settimana;
  • 2,4 mg una volta a settimana;
  • 4,5 mg una volta a settimana.

Le quantità sono state somministrate per via sottocutanea in condizioni cliniche controllate. Negli studi di associazione con Semaglutide è stato esaminato anche uno schema con Cagrilintide 2,4 mg più Semaglutide 2,4 mg una volta a settimana.

Nei protocolli clinici la quantità viene abitualmente aumentata per gradi anziché partire direttamente dal livello sperimentale più alto: ciò consente di monitorare la tollerabilità e di limitare le reazioni gastrointestinali. L’intervallo di 0,3-4,5 mg a settimana rappresenta quantità sperimentali impiegate in ricerche cliniche controllate e non una raccomandazione di carattere generale.

Reazioni riportate in letteratura

Le reazioni osservate più di frequente nelle ricerche cliniche riguardano l’apparato gastrointestinale. Tra queste figurano:

  • nausea;
  • vomito;
  • diarrea;
  • stitichezza;
  • fastidio addominale;
  • riduzione dell’appetito;
  • sensazione di sazietà eccessiva;
  • reazioni nel punto di somministrazione.

Le reazioni gastrointestinali risultano in genere più marcate nelle fasi iniziali e in occasione dell’aumento della quantità sperimentale. Il profilo di sicurezza a lungo termine di Cagrilintide non è stato stabilito e resta oggetto di ricerche cliniche in corso.

Cagrilintide a confronto con altri peptidi

Cagrilintide vs Semaglutide – Semaglutide è un agonista del recettore GLP-1, mentre Cagrilintide è un analogo a lunga durata dell’amilina. Entrambi i meccanismi possono ridurre l’appetito e l’assunzione di cibo, ma operano attraverso sistemi recettoriali differenti. È proprio questa differenza a rendere possibile la loro associazione in CagriSema.

Cagrilintide vs Tirzepatide – Tirzepatide attiva simultaneamente i recettori GIP e GLP-1. Cagrilintide agisce sul sistema dell’amilina e rappresenta un approccio diverso alla regolazione della sazietà e del peso corporeo.

Cagrilintide vs Retatrutide – Retatrutide è un agonista triplo diretto ai recettori GLP-1, GIP e del glucagone. Cagrilintide possiede un meccanismo più ristretto e specifico, basato sulla segnalazione dell’amilina.

Le informazioni contenute in questa pagina sono state raccolte da ricerche scientifiche pubblicate e hanno finalità esclusivamente informativa. Non sono destinate a diagnosticare, trattare o prevenire alcuna malattia. I prodotti offerti non sono medicinali né dispositivi medici e sono adatti esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca.

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  1. Lavati accuratamente le mani.
  2. Disinfetta con un tampone imbevuto di alcol i tappi in gomma del flaconcino di peptide e del flaconcino di acqua batteriostatica.
  3. Con una siringa sterile, preleva la quantità desiderata di acqua batteriostatica.
  4. Inserisci l'ago nel flaconcino di peptide e inietta lentamente l'acqua lungo la parete interna del flaconcino — non direttamente sulla polvere.
  5. Dopo aver aggiunto l'acqua non agitare il flaconcino. Ruotalo delicatamente finché il peptide non è completamente disciolto e la soluzione è limpida.
  1. Utilizza solo materiali sterili e disinfetta sempre i tappi in gomma del flaconcino e della cartuccia prima di iniziare.
  2. Con un ago, elimina l'aria dalla cartuccia spingendo con cautela il tappo fino in fondo.
  3. Preleva il peptide ricostituito dal flaconcino con una siringa intramuscolare.
  4. Elimina le bolle d'aria dalla siringa finché non compare una goccia di liquido sulla punta dell'ago.
  5. Inietta lentamente il peptide ricostituito nella cartuccia senza introdurre aria in eccesso.
  6. Dopo aver inserito la cartuccia nella penna, esegui lo spurgo del sistema finché non compaiono goccioline sull'ago.
  7. Una unità sulla ghiera della penna corrisponde a una unità di una siringa da insulina standard.

I peptidi non ricostituiti, conservati in frigorifero a 2–8 °C, hanno una durata fino a 24 mesi. A temperatura ambiente la stabilità può essere mantenuta per alcuni mesi.

Una volta ricostituiti, i peptidi sono instabili e devono essere conservati esclusivamente in frigorifero a 2–8 °C e utilizzati entro 30–40 giorni.

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