HGH (Somatotropin) 36iu

Descrizione

HGH (Somatotropin) 36iu contiene ormone della crescita umano ricombinante, un polipeptide a catena singola di 191 amminoacidi con due ponti disolfuro interni. L’ormone della crescita è prodotto fisiologicamente dalle cellule somatotrope dell’adenoipofisi ed è uno dei principali regolatori della crescita, del mantenimento dei tessuti e del metabolismo intermedio.

La somatotropina agisce legandosi al recettore dell’ormone della crescita, un recettore di tipo citochinico espresso in fegato, muscolo, tessuto adiposo, osso e numerosi altri tessuti. La dimerizzazione del recettore attiva la via di segnalazione JAK2/STAT5, che regola la produzione epatica e locale di IGF-1 (fattore di crescita insulino-simile 1), il principale mediatore delle azioni di crescita e anaboliche dell’ormone.

Oltre agli effetti dipendenti dall’IGF-1, l’ormone della crescita esercita azioni metaboliche dirette. Stimola la lipolisi e l’utilizzo degli acidi grassi come fonte di energia, favorisce la sintesi proteica e la ritenzione di azoto e contrasta alcune azioni dell’insulina sul metabolismo del glucosio. Attraverso queste vie partecipa allo sviluppo del tessuto muscolare e connettivo, alla densità minerale ossea e alla distribuzione del grasso.

La secrezione endogena di GH è massima durante l’infanzia e l’adolescenza e diminuisce progressivamente con l’età, un processo talvolta definito somatopausa. Questo declino è stato associato in letteratura a modifiche della composizione corporea e a un recupero tissutale più lento, uno dei motivi per cui l’ormone è stato esaminato nella ricerca sull’invecchiamento.

La somatotropina moderna viene prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante ed è identica nella sequenza all’ormone ipofisario. Per convenzione, 1 mg di somatotropina corrisponde a circa 3 IU; un flaconcino da 36 IU contiene quindi circa 12 mg di proteina.

La somatotropina ricombinante è un medicinale approvato per indicazioni specifiche, tra cui il deficit di ormone della crescita nei bambini e negli adulti e alcuni disturbi della crescita. Non è approvata per le finalità descritte in questa pagina; il materiale qui offerto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio e di ricerca.

Aree di interesse per la ricerca

• Composizione corporea – studiata per la stimolazione della lipolisi e per le variazioni di massa grassa e massa magra misurate con tecniche di imaging e analisi della composizione corporea.
• Sintesi proteica – esaminata per l’influenza sul turnover delle proteine muscolari, sul bilancio azotato e sull’accrescimento del tessuto magro.
• Tessuto connettivo – indagato per gli effetti sulla sintesi di collagene in tendini, legamenti e altre strutture connettivali.
• Metabolismo osseo – studiato in relazione ai marcatori di rimodellamento osseo e alla densità minerale ossea, soprattutto attraverso la via dell’IGF-1.
• Metabolismo glucidico e lipidico – analizzato per l’azione controregolatoria nei confronti dell’insulina e per gli effetti sui lipidi circolanti.
• Invecchiamento e somatopausa – incluso nella ricerca sul declino della secrezione di GH legato all’età e sui suoi correlati fisiologici.
• Asse dell’IGF-1 – utilizzato come sostanza di riferimento per lo studio della segnalazione del recettore del GH e della produzione di IGF-1 nella ricerca endocrinologica.
• Disturbi della crescita – il campo di ricerca clinica più ampiamente documentato, che comprende il deficit di ormone della crescita e diverse altre condizioni di bassa statura.

Studi clinici

L’ormone della crescita è tra gli ormoni più approfonditamente studiati in endocrinologia. Studi a lungo termine su bambini con deficit di ormone della crescita hanno documentato l’aumento della velocità di crescita e della statura finale che ha portato alla sua approvazione, e studi successivi ne hanno esteso l’uso clinico ad altri disturbi della crescita.

Negli adulti con deficit diagnosticato di ormone della crescita, studi controllati hanno riportato una riduzione del grasso viscerale, un aumento della massa magra e, con periodi di trattamento più lunghi, variazioni della densità minerale ossea e del profilo lipidico. Questi risultati riguardano una popolazione con deficit documentato e non possono essere estesi a soggetti con secrezione di GH normale.

Gli studi su adulti anziani sani, a partire da piccoli studi dei primi anni Novanta, hanno riportato un aumento della massa magra e una riduzione della massa grassa. Revisioni sistematiche successive hanno concluso che tali variazioni erano modeste e accompagnate da una maggiore frequenza di eventi avversi, tra cui edema dei tessuti molli, dolori articolari e alterata tolleranza al glucosio.

La ricerca continua a occuparsi del ruolo della somatotropina nella riparazione tissutale, nella regolazione metabolica e nel sistema dell’IGF-1. Al di fuori delle indicazioni approvate le evidenze restano limitate ed eterogenee, e in questi ambiti l’ormone è trattato in letteratura come strumento di ricerca.

Quantità utilizzate nella ricerca

Le quantità riportate nei protocolli di ricerca pubblicati sono parametri sperimentali. Non sono raccomandazioni posologiche, non sono dosi mediche e non costituiscono istruzioni per l’uso. Sono indicate qui solo per descrivere l’intervallo riscontrato in letteratura.

Negli studi clinici sul deficit di ormone della crescita nell’adulto sono descritte quantità iniziali nell’ordine di 0,15-0,3 mg al giorno (circa 0,45-0,9 IU), adattate in base all’IGF-1 sierico. Gli studi pediatrici esprimono le quantità in funzione del peso corporeo, comunemente circa 0,025-0,035 mg/kg al giorno.

I protocolli di ricerca non clinici descrivono per lo più la somministrazione sottocutanea e tre schemi: somministrazione quotidiana di 1-2 IU (circa 0,33-0,67 mg); somministrazione di 2-3 IU a giorni alterni; e uno schema ciclico di 1-2 IU al giorno per cinque giorni consecutivi seguiti da due giorni di pausa. Alcuni protocolli prevedono la somministrazione al mattino, altri la sera, in corrispondenza della secrezione notturna di GH.

I protocolli collocano spesso la somministrazione a circa due ore di distanza dai pasti contenenti carboidrati, poiché livelli elevati di insulina attenuerebbero l’azione lipolitica dell’ormone della crescita. Il materiale ricostituito viene generalmente conservato a 2–8 °C. Si tratta di parametri di gestione del materiale di laboratorio.

Reazioni riportate in letteratura

Le reazioni descritte nei rapporti clinici dipendono spesso dalla quantità somministrata e tendono a presentarsi più frequentemente a quantità più elevate. Tra quelle segnalate:

• ritenzione idrica ed edema periferico;
• dolori articolari (artralgia);
• dolori muscolari;
• formicolio o intorpidimento alle mani, inclusi sintomi da tunnel carpale;
• mal di testa;
• affaticamento transitorio;
• aumento della glicemia e ridotta sensibilità all’insulina.

Le questioni relative a un aumento prolungato dell’IGF-1 e al metabolismo del glucosio sono tuttora oggetto di studio. Il profilo di sicurezza a lungo termine della somatotropina nelle condizioni e nelle quantità descritte in questa pagina non è stato stabilito.

HGH a confronto con altri peptidi

HGH vs Sermorelin – sermorelin è un analogo del GHRH che stimola l’ipofisi a rilasciare ormone della crescita endogeno e rimane soggetto al feedback fisiologico. La somatotropina fornisce l’ormone stesso e agisce indipendentemente dalla regolazione ipofisaria.

HGH vs CJC-1295 e Ipamorelin – questi secretagoghi aumentano la secrezione di GH rispettivamente attraverso il recettore GHRH e il recettore della grelina. Il loro effetto richiede un’ipofisi funzionante, mentre la somatotropina esogena produce un aumento diretto e più prevedibile del GH circolante.

HGH vs HGH Fragment 176-191 – il frammento corrisponde alla regione C-terminale dell’ormone ed è studiato esclusivamente per l’attività lipolitica. Non si lega al recettore del GH allo stesso modo e non sono riportati aumenti dell’IGF-1 né effetti sulla crescita.

HGH vs IGF-1 LR3 – IGF-1 LR3 è un analogo modificato del mediatore a valle dell’ormone della crescita. Agisce direttamente sul recettore dell’IGF-1, aggirando il recettore del GH, e non riproduce quindi le azioni lipolitiche e controinsulari dirette della somatotropina.

Le informazioni contenute in questa pagina sono state raccolte da ricerche scientifiche pubblicate e hanno finalità esclusivamente informativa. Non sono destinate a diagnosticare, trattare o prevenire alcuna malattia. I prodotti offerti non sono medicinali né dispositivi medici e sono adatti esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca.